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Dispositivos MédicosVencido

ULTRA-THIN CATETER COM BALÃO DE DILATAÇÃO BOSTON

10341350200

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

ULTRA-THIN CATETER COM BALÃO DE DILATAÇÃO BOSTON

Número de registro

10341350200

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

III

Processo

250000331419890

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 4558 dias06/05/2014
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • M001163960, M001163970, M001163980, M001163990, M001164000, M001164010, M001164020, M001164030, M001164040, M001164050, M001164060, M001164070, M001164080, M001164090, M001164100, M001164110, M001164120, M001164130, M001164140, M001164150, M001164160, M001164170, M001164180, M001164190, M001164200, M001164210, M001164220, M001164230, M001164240, M001164250, M001164280, M001164290, M001164300, M001164310, M001164320, M001164330, M001164340, M001164350, M001164360, M001164370, M001164380, M001164390, M001164400, M001164410, M001164420, M001164430, M001164440, M001164450, M001164480, M001164490, M001164500, M001164510, M001164520, M001164530, M001164540, M001164550, M001164560, M001164570, M001164580, M001164590, M001164600, M001164610, M001164620, M001164630, M001164640, M001164650, M001164680, M001164690, M001164700, M001164710, M001164720, M001164730, M001164740, M001164750, M001164760, M001164770, M001164780, M001164790, M001164800, M001164810, M001164820, M001164830, M001164840, M001164850,

  • M001164880, M001164890, M001164900, M001164910, M001164920, M001164930, M001164940, M001164950, M001164960, M001164970, M001164980, M001164990, M001165000, M001165010, M001165020, M001165030, M001165040, M001165050, M001165060, M001165070, M001165080, M001165090, M001165100, M001165110, M001165120, M001165130, M001165140, M001165150, M001165160, M001165170, M001165180, M001165190, M001165200, M001165210, M001165220, M001165230, M001165240, M001165250, M001165260, M001165270, M001165290, M001165300, M001165310, M001165320, M001165330, M001165340, M001165350, M001165550, M001165560, M001165590, M001165600, M001165630, M001165640, M001165670, M001165680, M001165690, M001165710, M001165720, M001165730, M001166510, M001166520, M001166530, M001166550, M001166560, M001166570, M001166590, M001166600, M001166610, M001169410, M001169420, M001169430, M001169440, M001169450, M001169460, M001169470, M001169480, M001169490, M001169510, M001169520, M001169530, M001169540, M001169550, M001169570, M001169580, M001169590, M001169600, M001169610, M001169620, M001169630, M001169640, M001169650, M001169660, M001169670, M001169690, M001169700, M001169710, M001169720, M001169730, M001169740, M001169750, M001169760, M001169770.

Documentos Técnicos(5)

86678711019/12/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

27285108601/12/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

32904308320/10/2008

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

27251608918/10/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

50087511118/07/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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