Dispositivos MédicosCancelado
ULTRAFLEX STENT ESOFÁGICO NG DE NITINOL REVESTIDO
10341350586
Registro cancelado em 27/11/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRAFLEX STENT ESOFÁGICO NG DE NITINOL REVESTIDO
Número de registro
10341350586
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351222494201062
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (3)
- BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- BOSTON SCIENTIFIC LIMITED · IRLANDA
- BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
M00513730, M00513740, M00513750, M00513840, M00513850, M00513860, M00514200, M00514210, M00514240, M00514250.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0648579131 | 31/12/2013 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 0529035150 | 09/11/2015 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 0529031157 | 11/01/2016 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
064857913131/12/2013
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
052903515009/11/2015
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
052903115711/01/2016
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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