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Dispositivos MédicosAtivo

URIC ACID LIQUICOLOR

10303460119
Informações Gerais

Nome do produto

URIC ACID LIQUICOLOR

Número de registro

10303460119

Nome técnico

ÁCIDO ÚRICO

Classe de risco

II

Processo

25351257630200953

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • kit para 100 testes: RGT 1 x 100mL

  • kit para 120 testes: RGT 4 x 30mL

  • kit para 12000 testes: RGT 1 x 12000mL

  • Kit para 200 testes : RGT: 5 x 40 mL

  • Kit para 240 testes :RGT: 8 x 60 mL

  • Kit para 250 testes : RGT 1 x 250 mL

  • kit para 400 testes: RGT 4 x 100mL

  • kit para 50 testes: RGT 1 x 50mL

  • kit para250 testes: RGT 2 x 125mL

  • STD 1 x 2mL

  • STD 1 x 2mL

  • STD 1 x 3 mL

  • STD 1 x 300mL

  • STD 1 x 3mL

  • STD 1 x 3mL

  • STD 1 x 3mL

  • STD:1 x 3 mL

  • STD:1 x 3 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

uric_acid_liquicolor.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2426532310/06/2024, 14:18Exp. 0772702241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

42876410906/09/2016

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

042342723715/05/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

133925620507/05/2020

IVD – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Nome comercial, apresentação comercial ou partes e acessórios de instrumentos, razão social de empresa estrangeira, fabricante legal, unidade fabril, exclusão de produto em processo de cadastro em família, e desempenho analítico (apenas interferentes e limitações)

Publicado deferimento

232054419027/01/2020

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

90475811102/01/2012

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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