Dispositivos MédicosAtivo
URINORM
81826160088
Informações Gerais
Nome do produto
URINORM
Número de registro
81826160088
Classe de risco
II
Processo
25351357639202148
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TCHECA, REPÚBLICA
Apresentações / Modelos(2)
REF URPH0053 – Urinorm N: 3 x 15 mL
Urinorm P: 3 x 15 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15227423 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2-IU-URI-CON-001 - Instrução de Uso_URINORM.pdf | 08/10/2021, 18:40 | 3978499215 |
2-IU-URI-CON-001 - Instrução de Uso_URINORM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1522742308/10/2021, 18:40Exp. 3978499215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3734546210Primária | 23/09/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
373454621023/09/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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