Dispositivos MédicosAtivo
URISCAN PLUSCOPE
10350840293
Informações Gerais
Nome do produto
URISCAN PLUSCOPE
Número de registro
10350840293
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351538426201601
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
URISCAN PLUSCOPE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23176577 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MN-315 - REV04 - 03-2024 - URISCAN PLUSCOPE.pdf | 25/03/2024, 16:42 | 0369381246 |
MN-315 - REV04 - 03-2024 - URISCAN PLUSCOPE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2317657725/03/2024, 16:42Exp. 0369381246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1153090211 | 08/04/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0126866210 | 28/01/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
115309021108/04/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
012686621028/01/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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