Vercise Sistema de Estimulação Cerebral Profunda
Este registro está vencido e não é mais válido.
Nome do produto
Vercise Sistema de Estimulação Cerebral Profunda
Número de registro
10341350803
Classe de risco
IV
Processo
25351005041201525
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(42)
DB-1110-C
DB-2201-30AC
DB-2201-30DC
DB-2201-30EC
DB-2201-45BC
DB-2201-45DC
DB-2201-45EC
DB-2500-C
DB-4600-C
DB-4605-C
DB-5110-C
DB-5212-C
DB-5500-C
DB-6100-C
DB-6200-C
DB-6300-C
DB-6412-EU-C
DB-7104
DB-7114
DB-7124
DB-7151-202-C
DB-7151-202-CR
DB-7153-203
DB-7153-203R
DB-7154
DB-9218-15
DB-9218-55
NM-3100
NM-3138-55
NM-4500
NM-4501
NM-4502
NM-5305
NM-5312
NM-6105
NM-6305
NM-6316
NM-6350
NM-6600
SC-4100A
SC-4252
SC-4254
Instruções de Uso e Arquivos(7)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13746932 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350803 DBS VERCISE - Manual de Programação M400.pdf | 23/02/2021, 20:59 | 0726367214 |
| T13746931 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350803 DBS VERCISE - Programação do software.pdf | 23/02/2021, 20:59 | 0726367214 |
| T13746928 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350803 DBS VERCISE - Manual do Médico.pdf | 23/02/2021, 20:59 | 0726367214 |
| T13746929 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350803 DBS VERCISE - Manual do Paciente.pdf | 23/02/2021, 20:59 | 0726367214 |
| T13746930 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350803 DBS VERCISE - Manual SureTek.pdf | 23/02/2021, 20:59 | 0726367214 |
| T13746927 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350803 DBS VERCISE - Manual Adaptador M8.pdf | 23/02/2021, 20:59 | 0726367214 |
| T13746926 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350803 DBS VERCISE - Manual de Programação ASUS.pdf | 23/02/2021, 20:59 | 0726367214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0008704151Primária | 16/03/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Sistema de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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