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Dispositivos MédicosAtivo

VERION - UNIDADE DE REFERÊNCIA

81869420113
Informações Gerais

Nome do produto

VERION - UNIDADE DE REFERÊNCIA

Número de registro

81869420113

Processo

25351588966202069

Empresa Detentora

Fabricante

WAVELIGHT GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • VERION - UNIDADE DE REFERÊNCIA

Instruções de Uso e Arquivos(2)

WL-P-61-000-DO1101-07-REV02_User_Manual_VERION_Reference_Unit_Part_II_PT_ALCON_FINA (1).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3345185116/10/2025, 16:59Exp. 1385242256
WL-P-61-000-DO1101-08-REV02_User_Manual_VERION_Reference_Unit_Part_I_PT_ALCON_FINAL (2) (1).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3345185016/10/2025, 16:59Exp. 1385242256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

371596721423/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

269139522019/05/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

070220822503/03/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Não anuído

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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