WALLFLEX - STENT ENTERAL
Nome do produto
WALLFLEX - STENT ENTERAL
Número de registro
10341350404
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351124358200591
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
- M00565120, M00565130, M00565140, M00565150.
M00565040, M00565050, M00565060, M00565070, M00565080, M00565090, M00565100, M00565110,
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29019793 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU 10341350404 - Wallflex Stent Enteral.pdf | 02/04/2025, 21:10 | 0453828256 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(7)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 163330109 | 12/07/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 163341104 | 12/07/2010 | MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro | Publicado deferimento |
| 163361109 | 12/07/2010 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 109311078 | 16/04/2007 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0831491188 | 02/03/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0426352199 | 02/03/2020 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
| 1936441195 | 02/03/2020 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
Fila de análise da ANVISA(4)
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
26 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 11/09/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
30 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 11/09/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
32 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 11/09/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais
55 de 230na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 18/09/2026
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
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