Dispositivos MédicosAtivo
WAVELIGHT EX500
81869420112
Informações Gerais
Nome do produto
WAVELIGHT EX500
Número de registro
81869420112
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351588963202025
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
EX500
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24363969 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Manual EX500 (1016) en rev10 2022-03-07_PT FINALIZADO_V.pdf | 17/06/2024, 13:44 | 0807748242 |
User Manual EX500 (1016) en rev10 2022-03-07_PT FINALIZADO_V.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2436396917/06/2024, 13:44Exp. 0807748242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2027779202Primária | 18/10/2020 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
202777920218/10/2020
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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