Dispositivos MédicosCancelado

WAVELIGHT OB820

81869420110

Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

WAVELIGHT OB820

Número de registro

81869420110

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351588943202054

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3481 dias16/04/2017

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15174255	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	User Manual WaveLight OB820 1088 en-us rev4 13-07-04_PT_finalizada.pdf	30/09/2021, 21:38	3863751213

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1517425530/09/2021, 21:38Exp. 3863751213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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