Dispositivos MédicosCancelado
WAVELIGHT OCULYZER II
81869420109
Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
WAVELIGHT OCULYZER II
Número de registro
81869420109
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351588912202001
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
WAVELIGHT OCULYZER II
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33451610 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Manual WOII (1021) en rev08 20018-04-12_PT.PDF | 16/10/2025, 16:51 | 1385235250 |
User Manual WOII (1021) en rev08 20018-04-12_PT.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3345161016/10/2025, 16:51Exp. 1385235250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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