Dispositivos MédicosAtivo
WINGSTEP
80569320021
Informações Gerais
Nome do produto
WINGSTEP
Número de registro
80569320021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351458920201602
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15867626 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo_WingStep_v01_22.pdf | 17/01/2022, 17:12 | 0217230229 |
| T15867625 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_WingStep_v01_22.pdf | 17/01/2022, 17:12 | 0217230229 |
IU_WingStep_v01_22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1586762517/01/2022, 17:12Exp. 0217230229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0216619224 | 27/01/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
021661922427/01/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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