Dispositivos MédicosCancelado
XL ISE REAGENT PACK
81826160064
Registro cancelado em 17/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
XL ISE REAGENT PACK
Número de registro
81826160064
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351311152202038
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 x 960 mL R1 Solução Calibrante A + 1 x 500 mL R2 Solução Calibrante B
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18042650 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-BIOQ-RG-030_XL ISE REAGENT PACK_v03.pdf | 07/11/2022, 17:39 | 4911699221 |
IU-BIOQ-RG-030_XL ISE REAGENT PACK_v03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1804265007/11/2022, 17:39Exp. 4911699221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3726367206Primária | 12/11/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
372636720612/11/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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