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Dispositivos MédicosAtivo

Belotero® Revive

80829430012
Informações Gerais

Nome do produto

Belotero® Revive

Número de registro

80829430012

Classe de risco

IV

Processo

25351115670202537

Empresa Detentora

Fabricante

ANTEIS S.A.

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/09/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Blister contendo 1 seringa de vidro de 1,0 ml, 2 agulhas de 30G½ estéreis (produto em embalagem combinada apresentando marcação CE) e etiquetas de rastreabilidade. Todos os materiais inseridos em cartucho de cartolina.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU Belotero_ Revive.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4076020225/09/2026, 16:16Exp. 1006016261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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