Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Fabricação. Importação.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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BETA LASER
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351216169202597).
Nome do produto
BETA LASER
Número de registro
81312380007
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351368077202419
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
BETA LASER
BETA LASER SMART
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26617271 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções Beta Laser Smart.pdf | 05/11/2024, 14:09 | 1521708240 |
| T26617272 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de instruções Beta laser.pdf | 05/11/2024, 14:09 | 1521708240 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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