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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos10/04/2026

Suspensão: Comercialização. Fabricação. Importação.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

EQUIPAMENTO LASER PARA ESTÉTICA

81312380004

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351216169202597).

Informações Gerais

Nome do produto

EQUIPAMENTO LASER PARA ESTÉTICA

Número de registro

81312380004

Classe de risco

III

Processo

25351126036202287

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/03/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • Mini Laser de Diodo Dermatológico 4D

  • Mini Premium Laser de Diodo Dermatológico

  • Mini Vulcano F714 Laser de Diodo Dermatológico.

  • S Laser de Diodo Compact

  • S Laser de Diodo Compact 4D

  • S Laser Premium

  • Thor M18 Laser de Diodo Dermatológico

  • VITTUS

  • VITTUS BLEND

Instruções de Uso e Arquivos(2)

MU Vittus Rev00 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1795072426/10/2022, 19:09Exp. 4871382222
Manual de Usuário REV07.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1795072326/10/2022, 19:09Exp. 4871382222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

501973322919/12/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

460035922210/10/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

034950823617/04/2023

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

081274222521/03/2022

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
005356023013/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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