Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Fabricação. Importação.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Lono Cold Plasma
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351216169202597).
Nome do produto
Lono Cold Plasma
Número de registro
81312389004
Classe de risco
II
Processo
25351158255202578
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Lono Cold Plasma
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34674960 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Lono Cold Plasma_REV00.pdf | 16/12/2025, 13:02 | 1606118251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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