Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Fabricação. Importação.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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DERM PRÓ
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351216169202597).
Nome do produto
DERM PRÓ
Número de registro
81312380009
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351461008202475
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
THULIUM PRÓ
VIVADERM CO² FRACIONAL
VIVADERM CO² SMART FRACIONAL
VIVADERM CO² SUPERPULSADO
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31081800 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual CO_ Smart Fracional REV01.pdf | 10/07/2025, 12:49 | 0904497259 |
| T31081802 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual VIVA DERM CO_ FRACTIONAL.pdf | 10/07/2025, 12:49 | 0904497259 |
| T31081801 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário Thulium Pró.pdf | 10/07/2025, 12:49 | 0904497259 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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