Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Fabricação. Importação.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Família de Equipamentos para Cirurgia a Laser
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351216169202597).
Nome do produto
Família de Equipamentos para Cirurgia a Laser
Número de registro
81312380006
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351220515202451
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
DUALLIFT 980nm a 1470nm
ORION 9D 980nm a 1470nm
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26617651 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instrução Duallift.pdf | 05/11/2024, 14:20 | 1521834245 |
| T26617652 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instrução ORION 9D.pdf | 05/11/2024, 14:20 | 1521834245 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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