Dispositivos MédicosAtivo
CÂNULA SPHENOCATH
80868239014
Informações Gerais
Nome do produto
CÂNULA SPHENOCATH
Número de registro
80868239014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351060796202214
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
DT1001GP1CÂNULA SPHENOCATH TUNGSTEN
DT1001GP3CÂNULA SPHENOCATH TACTILE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21672363 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.pdf | 23/11/2023, 13:05 | 1309149232 |
Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2167236323/11/2023, 13:05Exp. 1309149232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4227364221Primária | 09/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
422736422109/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de SPINE SYS IMPORTAÇÃO, EXPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE IMPLANTES ORTOPÉDICOS LTDA EPP
- 102-COX 6.0 Screw-Rod System80868230005
- 207 - FJQ-b Anterior Cervical Plate System80868230004
- 311 - PEEK Anterior Cervical Interbody Fusion Cage System80868230002
- 313 - Titanium+PEEK Cervical Cage System80868230003
- 317-Titanium+PEEK Cervical Cage System (2-Screw)80868230006
- 414-003 - ETN Instrument Set80868230007
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite