Dispositivos MédicosAtivo
Kit de Verificação FLEXMAP 3D
80391910020
Informações Gerais
Nome do produto
Kit de Verificação FLEXMAP 3D
Número de registro
80391910020
Classe de risco
I
Processo
25351086177202501
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
25 Testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31135137 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2- 89-30000-00-524 FM3D PER_VER Kit IFU.pdf | 14/07/2025, 13:18 | 0914695258 |
2- 89-30000-00-524 FM3D PER_VER Kit IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3113513714/07/2025, 13:18Exp. 0914695258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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