Dispositivos MédicosAtivo
LUMINEX 200 (LIFEMATCH)
80391910003
Informações Gerais
Nome do produto
LUMINEX 200 (LIFEMATCH)
Número de registro
80391910003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351738412200896
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LUMINEX 200 (LIFEMATCH)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14838072 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 89-00002-00-359_PT_RevC 02-2017 - LX200 xPONENT.pdf | 11/08/2021, 13:29 | 3143226218 |
89-00002-00-359_PT_RevC 02-2017 - LX200 xPONENT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1483807211/08/2021, 13:29Exp. 3143226218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 947685087Primária | 14/10/2009 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 1670341203 | 04/06/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
94768508714/10/2009
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária167034120304/06/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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