Dispositivos MédicosAtivo
LX100/200 Kit de verificação
80391910008
Informações Gerais
Nome do produto
LX100/200 Kit de verificação
Número de registro
80391910008
Classe de risco
II
Processo
25351176137201509
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14750212 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 89-60000-00-053_EN_RevH 05-2019 - Performance Verification Kit.pdf | 28/07/2021, 17:21 | 2943520217 |
| T14750213 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 89-60000-00-102_PT_RevC 09-2019 - Perfromance Verification Kit.pdf | 28/07/2021, 17:21 | 2943520217 |
89-60000-00-053_EN_RevH 05-2019 - Performance Verification Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1475021228/07/2021, 17:21Exp. 2943520217
89-60000-00-102_PT_RevC 09-2019 - Perfromance Verification Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1475021328/07/2021, 17:21Exp. 2943520217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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