Dispositivos MédicosAtivo
Pak Lx
80391910011
Informações Gerais
Nome do produto
Pak Lx
Número de registro
80391910011
Classe de risco
III
Processo
25351656945201869
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 16 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14735936 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 303285.IFU_EN_RevL 04-2021 - Pak-Lx.pdf | 27/07/2021, 13:39 | 2924487218 |
| T14735937 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 303285.IFU_PT_RevJ 04-2021 - Pak-Lx.pdf | 27/07/2021, 13:39 | 2924487218 |
303285.IFU_EN_RevL 04-2021 - Pak-Lx.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1473593627/07/2021, 13:39Exp. 2924487218
303285.IFU_PT_RevJ 04-2021 - Pak-Lx.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1473593727/07/2021, 13:39Exp. 2924487218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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