Dispositivos MédicosCancelado
PRO-TEMP ONE
80986189001
Registro cancelado em 08/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRO-TEMP ONE
Número de registro
80986189001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351671817201318
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
HT-F03A
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0962345131Primária | 21/07/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0608400181 | 29/01/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
096234513121/07/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária060840018129/01/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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