Dispositivos MédicosCancelado
17-OH Progesterona Neonatal FEIA
82018020002
Registro cancelado em 12/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
17-OH Progesterona Neonatal FEIA
Número de registro
82018020002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351540503202016
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(3)
Código 6199 870 (Grau 903, 5 placas com tiras (12 x 8), 480 poços
Código 6199 871 (Grau 903, 10 placas sólidas, 960 poços
Código 6199 872 (Grau 903, 10 placas com tiras (12 x 8), 960 poços
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13427513 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0002 INSTRUÇÕES DE USO 17-OH Progesterona Neonatal FEIA.pdf | 18/12/2020, 13:06 | 4478640203 |
0002 INSTRUÇÕES DE USO 17-OH Progesterona Neonatal FEIA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1342751318/12/2020, 13:06Exp. 4478640203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4191759206Primária | 17/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
419175920617/12/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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