Dispositivos MédicosCancelado
NEOMASS AAAC
82018020001
Registro cancelado em 12/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
NEOMASS AAAC
Número de registro
82018020001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351540502202071
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Kit reagente com 960 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13427628 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0001 INSTRUCOES DE USO NEOMASS AAAC.pdf | 18/12/2020, 13:12 | 4479340203 |
0001 INSTRUCOES DE USO NEOMASS AAAC.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1342762818/12/2020, 13:12Exp. 4479340203
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4191756201Primária | 17/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
419175620117/12/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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