Dispositivos MédicosCancelado
BIOTINIDASE NEONATAL
82018020003
Registro cancelado em 12/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
BIOTINIDASE NEONATAL
Número de registro
82018020003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351575325202044
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(2)
480 testes
960 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13427737 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0003 INSTRUÇÕES DE USO BIOTINIDASE Neonatal.pdf | 18/12/2020, 13:17 | 4479442201 |
0003 INSTRUÇÕES DE USO BIOTINIDASE Neonatal.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1342773718/12/2020, 13:17Exp. 4479442201
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4257072207Primária | 17/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
425707220717/12/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de LABSERV COMERCIO DE PRODUTOS E SERVICOS DIAGNOSTICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite