Dispositivos MédicosCancelado
equipamento dermatológico a laser milesman
81312380001
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
equipamento dermatológico a laser milesman
Número de registro
81312380001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351810771201896
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
milesman compact
milesman premium
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15379987 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário MILESMAN.pdf | 28/10/2021, 21:58 | 4272947214 |
Manual do Usuário MILESMAN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537998728/10/2021, 21:58Exp. 4272947214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1140887181Primária | 25/03/2019 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
114088718125/03/2019
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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