Dispositivos MédicosCancelado
plexr
81312380002
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
plexr
Número de registro
81312380002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351022178201971
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(2)
plexr kubo
plexr plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15379965 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual do usuário plexr e plexr plus .pdf | 28/10/2021, 21:53 | 4272938215 |
manual do usuário plexr e plexr plus .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537996528/10/2021, 21:53Exp. 4272938215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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