Dispositivos MédicosCancelado
plexr plus
81312389001
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
plexr plus
Número de registro
81312389001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351728579201776
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
plexr plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20199181 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Plexr Plus.pdf | 26/06/2023, 20:42 | 0652755232 |
Manual Plexr Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2019918126/06/2023, 20:42Exp. 0652755232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0398179187 | 11/06/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2320245179Primária | 09/04/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
039817918711/06/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
232024517909/04/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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