Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Fabricação. Importação.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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ULTRATONE
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351216169202597).
Nome do produto
ULTRATONE
Número de registro
81312389002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351267181202489
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Ultratone COMPACT - HI-EMT
Ultratone HI-EMT
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24926702 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Usuário Ultratone R.00.pdf | 23/07/2024, 11:20 | 1000256243 |
| T24926701 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Usuário Ultratone Compact R.00.pdf | 23/07/2024, 11:20 | 1000256243 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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